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溶出度检测

溶出度分析对于有效的药物开发至关重要。然而,传统的溶解方法可能效率低下且耗时,会延迟进度并消耗资源。Pion仪器设计用于支持药物开发过程的每一步。97%的大型制药公司使用我们的原位解决方案,以获得符合当今药物开发方法的快速、经济、可预测的结果。联系Pion了解更多信息或讨论问题!

生理容量溶出度 两相溶出 溶出测试附件 药典定义的溶出度测试 溶出分析软件 药物表面溶出成像
我们的技术

  • microDISS Profiler 微量药物处方前溶解性筛选系统
    microDISS Profiler 微量药物处方前溶解性筛选系统

    microDISS Profiler™是一种创新的原位光纤紫外检测系统,专门设计用于实时检测小体积溶出度测定的浓度。它由AuPRO™,业内最全面的溶出度数据分析软件,提供支持。

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  • miniDISS Profiler 用于生理容量溶出度测试
    miniDISS Profiler 用于生理容量溶出度测试

    帕伊奥的miniDISS Profiler™是在Rainbow在线紫外光纤监测系统的基础上,配备了小容量药物溶出仪,进行生理相关体积溶出研究。它适用于典型的处方前和处方研究中高活性原料药或低浓度样品的测试。 小容量药物溶出仪可以单独使用,也可以和Pion的Rainbow动态溶出监测系统完美结合。

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  • Rainbow用于药典定义的溶出检测
    Rainbow用于药典定义的溶出检测

    Pion用于原位溶出度监测的基准工具,旨在提供最快的准确分析途径。

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  • SDi2表面成像系统
    SDi2表面成像系统

    溶出过程的实时成像,以获得最大的洞察力。

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  • 用于两相溶出分析的inform系统
    用于两相溶出分析的inform系统

    inForm是一个多功能制剂工作平台。它填补了在基于研发的微量溶出和药典溶出之间的空白。它可以精确的控制和监测pH变化,模拟更真实的体内条件,帮助您进行溶出研究。 inForm可为您提供生理相关溶出和溶解度数据,从而帮助您更快的做出处方决定。

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  • DissoPRO软件 - 溶出软件
    DissoPRO软件 - 溶出软件

    我们安全、可追溯的软件包旨在满足当今高度监管环境中研究溶出度的科学家和质量团队的需求。

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  • AuPRO溶出软件
    AuPRO溶出软件

    AuPRO™为Pion光纤仪器用户提供了先进的动态溶解性和溶出度分析工具。

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  • IDR压片-溶出附件
    IDR压片-溶出附件

    IDR 压片单元是与 Micro Diss Profiler 一起使用的片剂压片系统。这是一款坚固的独立设备,可让您生产精确配制的片剂,以支持您的研究过程。IDR Press遍布全球领先的研究机构 - 世界前15大制药公司中有15家使用Pion设备。

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  • Mini-Bath(MB8)溶出测试附件
    Mini-Bath(MB8)溶出测试附件

    一个专业的平台,旨在为小体积溶解测试带来速度和成本效益。Pion致力于溶出实验技术多年,我们的产品开发科学家已开发出一系列溶出技术组件,以满足广大用户的需求。

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  • Rainbow R6 用于两相溶出检测
    Rainbow R6 用于两相溶出检测

    两相相溶出技术可以在体外和体内结果之间建立比传统溶出方法更准确的相关性。Rainbow的世界级光学技术越来越被认为是两相溶解研究的关键工具。世界排名前十的制药公司中有十家使用了Pion的光纤技术来支持两相相溶出度测量。

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  • inForm 药物溶媒自动分配系统
    inForm 药物溶媒自动分配系统

    inForm是一个多功能制剂工作平台。它填补了在基于研发的微量溶出和药典溶出之间的空白。它可以精确的控制和监测pH变化,模拟更真实的体内条件,帮助您进行溶出研究。 inForm可为您提供生理相关溶出和溶解度数据,从而帮助您更快的做出处方决定。

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  • Rainbow R6 在线光纤生理容量溶出度检测
    Rainbow R6 在线光纤生理容量溶出度检测

    Rainbow R6 是帕伊奥最新的原位光纤浓度监测系统,用于溶出测试、渗透通量试验、溶解度研究和其他要求高准确度和可重复性的浓度测量应用。Rainbow R6是帕伊奥溶出监测系统 microDISS和miniDISS的核心,用于早期在生理相关体积下进行化合物筛选和研究。

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  • 为什么使用帕伊奥(Pion)产品

    可靠的维修

    除了设计和制造高效的溶解化学仪器外,我们还为我们的设备提供最高性能水平的服务。维护良好的设备可以提高设备的生产率和可靠性。


    最先进的设备

    我们在美国的卓越生产中心拥有ISO 9001:2015认证,该认证认可我们的产品和服务,通过健全的质量管理体系满足客户需求。此外,所有帕伊奥设备都有一年的初始保修期,以提供更好的保护。


    分析服务

    在药物开发的配方阶段,我们可以运行多种标准化分析和溶出方法。

  • USP溶出试验期间会发生什么?

    溶出度测试是药物开发过程的重要组成部分。溶出度试验测量特定剂型的药物释放程度和速率。在试验过程中,确定了影响产品溶解速率的配方变化。进行该测试是为了确保药物在放行前符合质量标准和规范。

  • 资料中心

    帕伊奥仪器和应用在行业白皮书中的最新引用、网络研讨会、视频和案例研究。

  • 分析服务

    我们的应用专家使用帕伊奥仪器为您运行标准测试和分析,或者作为您的咨询合作伙伴

  • 产品概览

    查看帕伊奥产品的技术指标和性能。

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