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化学药物发现

所有药物开发项目都需要高效的发现阶段,以便及时有效地筛选潜在的候选药物。好的发现能够在开发效果和效率间取得平衡,既能剔除那些效果不明显且增加开发难度的候选药物,又能识别出治疗可能性和初步分析非常有希望进入处方前和处方开发阶段的候选药物。药物发现和开发是一个复杂且耗时的跨学科过程,与帕伊奥公司合作,在整个药物发现过程中获得专家建议和分析。

理化性质分析 溶解度 辅料
我们的药物研发解决方案

  • pKa
    pKa

    我们的方法使用光谱和电位技术来提供高质量、可靠的结果。 Pion的 Fast-UV方法使用内置的测试程序,常用于在药物发现阶段筛选化合物的pKa值。Pion黄金标准pKa测试是针对每种化合物定制的,采用pH法(范围为2-12)或紫外法(范围为1.5至12.5)。

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  • LogP 和 LogD
    LogP 和 LogD

    Pion的权威pH计量LogP测试是可电离化合物的黄金测试标准。适用于 LogP 值在 -1 到 6 之间的化合物。对于LogP值在-2和5之间的化合物也可使用传统的摇瓶法。

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  • PAMPA
    PAMPA

    PAMPA有三个关键模型来支持API的渗透性分类;使用生物制药分类系统 (BCS) 表征口服药物的胃肠道 (GIT) 渗透性,作用于中枢神经系统药物的血脑屏障渗透性,和表皮/透皮渗透电位的皮肤渗透性。

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  • 高通量溶解度
    高通量溶解度

    由于发现阶段的特点,可能需要测试大量候选化合物的溶解度。这就是Pion的用武之地。近 20 年来,我们一直是溶解度领域的领导者,我们可以运行您需要的高通量溶解度测试,以高效、准确地筛选大量候选化合物。我们的设备可自动执行光谱数据处理和 HPLC 方法,因此您每周可以运行数百个样品。

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  • 黄金和铂金标准溶解度测试
    黄金和铂金标准溶解度测试

    我们的黄金标准摇瓶(HPLC)溶解度分析将使用摇瓶(HPLC定量)方法在指定的pH下进行。该测试适用于溶解度非常低、可能分解或相对不纯的样品。 铂金标准电位CheqSol溶解度分析是一种强大的分析工具,它将产生中性物质的动力学和固有溶解度,以及计算的pH溶解度曲线(Log S vs pH),以及有关过饱和度和多态性信息的范围和持续时间的其他信息。

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  • 辅料筛选
    辅料筛选

    将辅料与活性化合物结合使用可以提高其溶解度、生物利用度等。但是哪种辅料最适合您的候选化合物?辅料筛选可以提供答案。 在帕伊奥,我们进行高通量筛选,以确定最合适的辅料,以提高化合物的生物利用度。根据您的 API,我们将使用一系列聚合物(沉淀抑制剂)、脂质辅料(包括油性载体)、水不溶性表面活性剂、水分散表面活性剂、水溶性表面活性剂和亲水性助溶剂进行筛选。我们还可以筛选一系列稀释剂、崩解剂、助流剂和润滑剂。

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加快您的药物研发项目

为药物发现和开发提供全方位服务

我们为没有新药研发能力的公司和研究人员提供全方位的技术服务支持。

先进技术

我们使用体外分析仪器和创新技术为您提供精确的药物开发服务。

专家团队

我们的专家在药物研发方面有多年的经验,我们运用强大的问题解决能力来帮助您解决药物表征和分析挑战,并确保准确的结果。

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    帕伊奥仪器和应用在行业白皮书中的最新引用、网络研讨会、视频和案例研究。

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