高通量溶解度

测试化合物溶解度是了解药物化合物行为的重要工具。溶解度差会导致体外效力测试结果不可靠、吸收不稳定和生物利用度差，以及开发过程中的成本增加。在筛选实验中进行缓冲液条件下的溶解度研究，用于在药物发现的先导物优化阶段对发现化合物进行排序并选择候选药物。

确定所选缓冲系统中每种化合物的筛选溶解度。提供完整的研究报告，显示药物的溶解度结果。

摇瓶方案用于测试化合物在所选水性缓冲液（例如，0.1M HCl、pH 4.5 乙酸盐缓冲液、pH 7.4 磷酸盐缓冲液）存在下的溶解度。典型的筛选分析从DMSO储备液或固体开始，在缓冲培养基中使用较短的培养期，然后在真空过滤和定量之前进行沉降。每个缓冲液系统一式两份进行检测，并使用UV酶标仪或Waters Acquity HPLC进行定量。

这些实验将确定缓冲液中的筛选溶解度，并为药物发现科学家提供溶解度信息。请联系Pion以获取有关可以使用的不同缓冲系统的更多详细信息。

每个缓冲液系统进行该测试需要200μL DMSO储备液或最小可准确称量的干化合物（~5 mg）。