黄金和铂金标准溶解度测试

测试化合物溶解度是了解药物化合物行为的重要工具。溶解度差会导致体外效力测试结果不可靠、吸收不稳定和生物利用度差，以及开发过程中的成本增加。在存在缓冲液的情况下进行溶解度研究使用黄金或铂金标准方案进行，用于表征发现化合物，告知进展并在药物发现的先导物优化阶段选择候选药物。

在黄金标准分析中，确定所选缓冲液系统中每种化合物的平衡溶解度。提供完整的研究报告，显示药物的溶解度结果。铂金分析生成中性物质的动力学和固有溶解度，以及计算的pH溶解度曲线（Log S与pH值），以及有关过饱和度和持续时间的其他信息。

摇瓶方案用于测试化合物在所选水性缓冲液（例如，0.1M HCl、pH 4.5 乙酸盐缓冲液、pH 7.4 磷酸盐缓冲液）存在下的溶解度。黄金标准测试使用在缓冲介质中振荡时间较长的固体，然后在真空过滤和定量之前进行较长的沉降时间。每个缓冲液系统一式两份进行检测，并使用Waters Acquity HPLC进行定量分析。这些实验将确定缓冲液中的平衡溶解度，并为药物发现科学家提供溶解度信息。请联系Pion以获取有关可以使用的不同缓冲系统的更多详细信息。

铂金标准测试使用电位CheqSol溶解度法。它是一种强大的分析工具，可产生中性物质的动力学和固有溶解度，以及计算的pH溶解度曲线（Log S与pH值），以及有关过饱和度和持续时间和多态性信息的其他信息。

每个缓冲液系统的黄金标准分析需要最少的可准确称量干化合物（~20 mg）。请联系Pion讨论铂金标准检测。