溶解度

测试化合物溶解度是了解药物化合物行为的重要工具。溶解度差会导致吸收不稳定和生物利用度差，并增加开发过程中的成本。在存在缓冲液的情况下进行溶解度研究是使用黄金或铂金标准方案进行的，用于建立您希望进一步发展的候选药物的概况。

在黄金标准检测中，确定所选缓冲液系统中每种化合物的平衡溶解度。提供完整的研究报告，显示药物的溶解度结果。铂金检测生成中性物质的动力学和固有溶解度，计算的pH溶解度曲线（Log S vs pH），以及有关过饱和度和多态性行为的程度和持续时间的其他信息。

摇瓶方案用于测试化合物在所选水性缓冲液（例如，0.1M HCl、pH 4.5 乙酸盐缓冲液、pH 7.4 磷酸盐缓冲液）存在时的溶解度。黄金标准测试使用在缓冲介质中振荡时间较长的固体，然后在真空过滤和定量之前进行较长时间的沉降。每个缓冲液系统一式两份进行检测，并使用Waters Acquity HPLC进行定量分析。这些实验将确定缓冲液中的平衡溶解度曲线，并为科学家提供溶解度信息。请联系Pion以获取有关不同缓冲系统的更多详细信息。

铂金标准测试使用电位计CheqSol溶解度法。它是一种强大的分析工具，可产生中性物质的动力学和固有溶解度，以及计算的pH溶解度曲线（Log S vs pH），以及有关过饱和度和多态性行为的程度和持续时间的其他信息。

每个缓冲液系统的黄金标准分析需要最少的可准确称量干化合物（20 - 50mg）。如需铂金标准检测，请联系Pion。