表面活性CMC

许多药理活性化合物本质上是两亲性（或疏水性），因此可以具有表面活性。这可能对药物的润湿性、溶出度和溶解性（特别是与生理胆盐和表面活性剂相关）、制剂递送载体的选择以及与生物膜的相互作用产生影响。

提供完整的研究报告，包括方法、连续稀释和板浓度的详细信息、表面张力值和 CMC 结果的表格和图表。

使用Kibron Delta-8表面张力仪测量表面张力，这是一种8通道微量天平，能够同时测量多达8个样品。样品在标准占地面积的96孔板中制备。

该技术使用高性能微量天平测量弯月面的重量。将一根细棒浸入样品中，然后拉出并测量最大力（也称为Du-Nouy-Padday方法，J. Chem. Soc.，Faraday Trans. 1，1975，71，1919 - 1931，DOI：10.1039 / F19757101919）。弯月面的重量仅取决于表面张力、杆直径和液体密度。使用具有已知表面张力的液体（例如去离子水）进行校准。

表面活性分子在空气/水界面吸收，降低表面张力。当界面变得饱和时，分子开始在大部分液体中形成聚集体或胶束，表面张力保持恒定。

Kibron Delta-8 记录样品从最低到最高浓度连续稀释的表面张力，给出 CMC 所需的表面活性剂浓度，即临界胶束浓度。

临界胶束浓度（CMC）导致急剧转变，高于该转变，表面界面处游离表面活性剂/两亲分子的浓度保持不变。随着浓度的增加，表面张力不会进一步降低，从而导致表面张力与浓度曲线出现平台。

表面张力测量需要干化合物或浓缩储备溶液。数量将取决于复合和预期的CMC行为。